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肿瘤微环境响应型内过氧前药

发布时间:2022-10-26   来源:网络 浏览次数:

光动力治疗(PDT)作为一种创伤小、定域化的治疗方式为癌症治疗提供了新的思路。在占据主导地位的光动力II型反应中,光照射光敏剂产生的单线态氧(1O2)是治疗主体,但肿瘤特殊的低氧环境限制着单线态氧的产率,而光源有限的穿透能力也制约着光动力治疗对深处肿瘤的杀伤效果。

肿瘤微环境响应型内过氧前药

重新诠释光动力治疗,体外产生单线态氧并将其递送于病灶将有效解决上述问题。单线态氧可以通过[4+2]环加成反应与蒽、吡啶酮或萘反应生成内过氧化物。内过氧化物在一定条件下可以发生逆环加成反应释放单线态氧,内过氧化物作为单线态氧载体为癌症治疗提供了全新思路。大连理工大学Akkaya院士在前期工作中,将BODIPY光敏剂和吡啶酮结合,构建了在光照和非光照下均可释放单线态氧的抗癌体系(Angew. Chem. Int. Ed.,2016,55, 2875)。为解决单线态氧的控释问题,Akkaya院士开发了近红外光遥控(Angew. Chem. Int. Ed.,2016,55, 3606)、外源性氟离子促发(Chem. Commun.,2019,55, 13808)和肿瘤微环境响应的(Chem. Commun.,2020,56, 14793)单线态氧控释机制,实现了单线态氧的精准调控和癌症治疗。

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