肿瘤微环境响应型内过氧前药

光动力治疗（PDT）作为一种创伤小、定域化的治疗方式为癌症治疗提供了新的思路。在占据主导地位的光动力II型反应中，光照射光敏剂产生的单线态氧（1O2）是治疗主体，但肿瘤特殊的低氧环境限制着单线态氧的产率，而光源有限的穿透能力也制约着光动力治疗对深处肿瘤的杀伤效果。

重新诠释光动力治疗，体外产生单线态氧并将其递送于病灶将有效解决上述问题。单线态氧可以通过[4+2]环加成反应与蒽、吡啶酮或萘反应生成内过氧化物。内过氧化物在一定条件下可以发生逆环加成反应释放单线态氧，内过氧化物作为单线态氧载体为癌症治疗提供了全新思路。大连理工大学Akkaya院士在前期工作中，将BODIPY光敏剂和吡啶酮结合，构建了在光照和非光照下均可释放单线态氧的抗癌体系（Angew. Chem. Int. Ed.,2016,55, 2875）。为解决单线态氧的控释问题，Akkaya院士开发了近红外光遥控（Angew. Chem. Int. Ed.,2016,55, 3606）、外源性氟离子促发（Chem. Commun.,2019,55, 13808）和肿瘤微环境响应的（Chem. Commun.,2020,56, 14793）单线态氧控释机制，实现了单线态氧的精准调控和癌症治疗。